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掌握微生物膜正確使用方法是確保數(shù)據(jù)可靠的核心

更新時(shí)間:2025-10-22      瀏覽次數(shù):16
   微生物膜是一種高度敏感的生物傳感材料或過(guò)濾介質(zhì),廣泛應(yīng)用于微生物檢測(cè)、膜生物反應(yīng)器(MBR)、細(xì)胞培養(yǎng)及生物傳感器中。它不僅能夠截留微生物,還能為微生物群落提供附著生長(zhǎng)的微環(huán)境,實(shí)現(xiàn)對(duì)生物活性的精準(zhǔn)調(diào)控。掌握微生物膜的正確使用方法,是確保實(shí)驗(yàn)成功、數(shù)據(jù)可靠與系統(tǒng)穩(wěn)定的核心。

 


  第一步:使用前準(zhǔn)備與環(huán)境確認(rèn)
  在潔凈、無(wú)菌的環(huán)境下操作,避免外源微生物污染。檢查微生物膜包裝是否完好,確認(rèn)在有效期內(nèi)。根據(jù)用途選擇合適類型:
  檢測(cè)用膜:如0.45μm或0.22μm孔徑的醋酸纖維素(CA)或聚醚砜(PES)濾膜,用于水樣中細(xì)菌的富集。
  生物載體膜:如聚氨酯泡沫、陶瓷膜或改性纖維膜,用于生物膜反應(yīng)器中微生物的固定化。
  確保操作臺(tái)、鑷子、培養(yǎng)皿等器具已滅菌(高壓蒸汽或紫外線照射)。
  第二步:膜的取出與裝載
  佩戴無(wú)菌手套,用無(wú)菌鑷子從包裝中取出膜片,嚴(yán)禁手指直接接觸膜面。對(duì)于過(guò)濾應(yīng)用,將膜小心放置于無(wú)菌過(guò)濾漏斗或?yàn)V器支撐網(wǎng)上,確保膜與密封圈貼合,無(wú)褶皺或氣泡。對(duì)于生物反應(yīng)器,按設(shè)計(jì)要求將載體膜裝入反應(yīng)槽或模塊中。
  第三步:樣品處理與過(guò)濾(適用于檢測(cè)膜)
  將待測(cè)水樣或溶液通過(guò)真空或加壓方式抽濾??刂屏魉龠m中,避免過(guò)高壓力導(dǎo)致膜破裂或微生物損傷。過(guò)濾完成后,用少量無(wú)菌緩沖液沖洗濾器內(nèi)壁,確保微生物全部截留在膜表面。
  第四步:轉(zhuǎn)移與培養(yǎng)
  過(guò)濾后,用無(wú)菌鑷子將膜輕輕轉(zhuǎn)移到預(yù)置的固體培養(yǎng)基(如營(yíng)養(yǎng)瓊脂、m-Endoagar)上,膜與培養(yǎng)基接觸。對(duì)于倒置培養(yǎng)法,確保膜面朝上,防止滑動(dòng)。蓋好培養(yǎng)皿,標(biāo)記樣品信息。
  第五步:培養(yǎng)條件控制
  將培養(yǎng)皿放入恒溫培養(yǎng)箱,按目標(biāo)微生物要求設(shè)定溫度與時(shí)間:
  總大腸菌群:37±1℃,24小時(shí)。
  糞大腸菌群:44.5±0.2℃,24小時(shí)。
  保持濕度,防止培養(yǎng)基干裂。避免陽(yáng)光直射,防止非目標(biāo)菌生長(zhǎng)。
  第六步:結(jié)果觀察與計(jì)數(shù)
  培養(yǎng)結(jié)束后,觀察膜表面菌落形態(tài)、顏色與數(shù)量。典型菌落(如金屬光澤、紅色中心)可初步判定。使用菌落計(jì)數(shù)器進(jìn)行精確計(jì)數(shù),結(jié)果以CFU/100mL表示。
  第七步:生物膜反應(yīng)器中的活化與運(yùn)行(適用于載體膜)
  新裝載體膜需進(jìn)行“掛膜”啟動(dòng):注入富含營(yíng)養(yǎng)的污水與接種污泥,在低負(fù)荷下連續(xù)曝氣7-14天,使微生物在膜表面形成穩(wěn)定生物膜。運(yùn)行期間控制溶解氧、pH、溫度與水力停留時(shí)間,維持生物活性。
  第八步:使用后處理
  一次性檢測(cè)膜使用后應(yīng)高壓滅菌(121℃,30分鐘)后按醫(yī)療廢物處理??芍貜?fù)使用的載體膜需清洗(反沖洗或化學(xué)清洗),去除老化生物膜與污垢,恢復(fù)通量。
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