在高通量篩選、ELISA檢測、細胞接種與試劑配制等實驗中，865移液器能夠?qū)崿F(xiàn)單次吸液、多次精確分注，大幅提升重復(fù)加液的效率與一致性。然而，操作不當(dāng)將導(dǎo)致體積誤差、交叉污染或設(shè)備損壞。掌握
865移液器科學(xué)、規(guī)范的使用方法，是確保精準、實驗成功的前提。
第一步：預(yù)處理與容量設(shè)定
使用前檢查分液器外觀是否清潔，活塞運動是否順暢。選擇匹配的專用吸頭，垂直插入連接端口，確保密封牢固。旋轉(zhuǎn)頂部液量調(diào)節(jié)旋鈕，設(shè)定單次分液體積（如100μL）與總分配次數(shù)（如10次）。注意調(diào)節(jié)方向，避免超出量程。設(shè)定后輕轉(zhuǎn)旋鈕確認鎖定，防止誤調(diào)。
第二步：吸液操作與初始排氣
將吸頭浸入待分液液體中（深度約1-2cm），緩慢下壓吸液手柄至底端，使液體充滿吸頭。吸液后需進行“排氣”，將吸頭移至廢液杯，輕按分液按鈕，排出前段可能含氣泡的液體，確保后續(xù)分液精度。此步驟對高粘度或易起泡液體尤為重要。
第三步：分液模式選擇與執(zhí)行
根據(jù)實驗需求選擇分液模式：
單次分液：每按一次分液按鈕，釋放一次設(shè)定體積，適用于不規(guī)則容器或間斷加液；
連續(xù)分液：持續(xù)按壓按鈕，液體自動連續(xù)滴出，適合96孔板等規(guī)則陣列；
反向分液：先吸入比目標(biāo)體積多10-20%的液體，再精確分出，可補償高粘度液體殘留，減少誤差。
分液時保持吸頭垂直，輕觸容器內(nèi)壁，利用毛細作用完成轉(zhuǎn)移，避免濺出。
第四步：吸頭更換與防污染控制
每次更換液體或?qū)嶒灲Y(jié)束后，立即卸下吸頭并棄于生物危害容器。嚴禁用同一吸頭處理不同試劑，防止交叉污染。若需重復(fù)使用可清洗吸頭，必須沖洗、干燥并驗證精度。操作中避免觸碰吸頭，防止污染或堵塞。
更新時間：2025-09-22 
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